劣药和假药有什么区别

劣药和假药的区别主要在于 它们与国家药品标准规定的成分和药品质量要求的关系。

假药

定义：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，或者是以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品。

特征：

不含有国家药品标准规定的成分。

可能完全没有药效，或者含有有毒有害物质。

包括以下情形：

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品。

未经批准生产、进口，或未经检验即销售的药品。

变质的药品。

被污染的药品。

使用未取得批准文号的原料药生产的药品。

所标明的适应症或功能主治超出规定范围的药品。

劣药

定义：药品成分的含量不符合国家药品标准。

特征：

成分含量低于或高于国家药品标准，但仍具备一定的药效。

可能导致治疗效果不足或产生副作用，但通常不会像假药那样完全无效或有害。

包括以下情形：

未标明有效期或更改有效期的药品。

不注明或更改生产批号的药品。

超过有效期的药品。

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品。

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品。

其他不符合药品标准规定的药品。

总结：

假药是成分完全不符或完全不具备药效的药品，可能对人体造成严重危害甚至致命伤害。

劣药是成分含量不足或超标，但仍具备一定药效的药品，可能治疗效果不足或产生副作用，但通常不会像假药那样完全无效或有害。

建议：

消费者在购买药品时，应仔细查看药品的批准文号、生产日期、有效期、包装和质量，避免购买到假药或劣药。

一旦发现销售假药或劣药的行为，应及时向相关机构举报，以维护自身权益和公共健康。