• 哪些行为属于套取医保

    点击:100  |  2025-01-13 03:30:30

    医保套取行为包括但不限于以下几种:刷医保卡购买非医疗物品:如购买衣服或生活用品。代刷医保卡:通过留下卡和密码,代刷要收取一定比例的手续费。与药店勾结直接结算:用医保卡买药出来再销售。虚假购药:伪造处方或费用清单,空刷、盗刷医保卡或医保电子凭证。倒卖医保药品:参与倒卖医保药品的行为。串换药品:将医保基
  • 湖南省人民医院:“双通道药品外配处方”步入电子处方新阶段

    点击:0  |  2025-04-10 21:44:00

    湖南日报4月10日讯(通讯员 周婷婷 全媒体记者 周倜)“开了电子处方以后,我们在医院外买药真是方便多了。”今天,参保人胡女士在湖南省人民医院肝病内科门诊就诊,双通道责任医师旷嘉为患者开具“富马酸丙酚替诺福韦片”双通道药品外配电子处方后,她在30分钟后前往五一路某“双通道”零售药店,很快就拿到了所需
  • 医药技师是干什么的

    点击:100  |  2025-01-09 23:10:46

    医药技师是在医疗机构中从事医疗技术工作的专业人员,他们的工作涉及多个方面,具体如下:辅助诊断医技师可以协助医生进行各种检查,如X光、超声波、心电图等,帮助医生获取患者的健康信息。治疗支持在医生的指导下,医技师参与患者的诊断、治疗和护理工作,提供技术性的支持。药品管理执业药技师负责药品的采购、验收、储
  • 旗下太极制药被暂停18个月国家集采资格!太极集团去年四季度业绩遭遇“滑铁卢”

    点击:0  |  2025-03-18 09:23:00

    由于受托生产企业不符合药品生产质量管理规范(GMP)要求,第十批集采中标企业四川海梦智森生物制药有限公司(下称“海梦智森”)和受托生产企业太极集团四川太极制药有限公司(下称“太极制药”)被列入“违规名单”。据国家医疗保障局网站,国家组织药品联合采购办公室3月17日发布《关于取消四川海梦智森生物制药有
  • 药厂包装都有哪些规定

    点击:100  |  2025-01-13 07:28:02

    药厂包装的规定主要包括以下几个方面:包装基本要求药品包装必须符合国家标准、专业标准的规定。没有以上标准的,由企业制定药品包装标准,经所在省、自治区、直辖市医药管理部门和标准局审批后执行,如更改包装标准须重新报批。无包装标准的药品不得出厂或经营(军队特需药品除外)。包装质量标准药品生产企业在申请新药鉴
  • 医保卡都可以买什么

    点击:100  |  2025-01-10 15:53:30

    医保卡主要用于购买符合医保政策的药品,具体可以购买的药品分为以下几类:医保目录内的药品 :这类药品包括治疗常见病的药物、慢性病用药、抗感染药物、心血管疾病用药、消化系统疾病用药等。例如:感冒药:对乙酰氨基酚、布洛芬降压药:硝苯地平、厄贝沙坦抗生素:阿莫西林、头孢呋辛酯心血管疾病用药:阿司匹林肠溶片、
  • 利好!一大批新药好药,获批!惠及这类患者→

    点击:0  |  2025-03-19 09:21:00

    国家药监局18日发布《2024年度药品审评报告》。报告显示,2024年我国全年批准1类创新药48个,涵盖肿瘤、神经系统疾病和抗感染等近20个治疗领域,一大批新药好药加速惠及患者。国家药监局药品审评中心业务管理处 袁利佳:针对临床急需药品,国家药品监督管理局建立多个药品加快上市通道,以优先审评审批程序
  • 药房合同怎么签

    点击:100  |  2025-01-06 14:24:48

    签订药房合同需要注意以下几点:明确合同双方信息甲方(药品经营企业)和乙方(经销商、代理商或合作伙伴)应提供准确的公司名称、地址、联系方式等信息。合作范围与内容明确乙方在甲方药房内设立专柜或销售药品的具体范围。详细描述甲方提供的药品及相关产品,以及乙方负责的销售事项。合作期限明确合同的有效期限,包括开
  • 药商需要有哪些资质

    点击:100  |  2025-01-13 08:50:31

    药商需要具备以下资质:药品经营许可证从事药品批发或零售活动,必须取得药品经营许可证。该许可证由所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并颁发。依法经过资格认定的药师或其他药学技术人员药品经营企业必须配备依法经过资格认定的药师或其他药学技术人员,以确保药品经营活动的专业性和质量。与所经营药
  • 药店卖药属于什么部门

    点击:100  |  2025-01-10 20:56:59

    药店的管理主要归属于 国家市场监督管理总局。国家市场监督管理总局负责全面监管市场,包括药品的研制、生产、批发、零售等环节的许可、检查和处罚。具体来说,国家药品监督管理局负责制定药品监管制度,并负责药品研制环节的许可、检查和处罚;省级药品监督管理部门负责药品生产环节的许可、检查和处罚,以及药品批发、零

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